溴地西泮颗粒 2.5mg

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溴地西泮颗粒的一般信息

溴地西泮于 1983 年创建和开发，用于治疗各种神经系统疾病，包括睡眠障碍和紧张。最后，研究发现，神经外科手术后大脑持续肿胀，溴地西泮也可能是

有帮助。

溴地西泮是噻吩并二氮杂卓类药物的下属，是苯二氮卓类药物的类似物。

溴地西泮保证整个身体放松并减轻紧张。许多客户不参与调查，但因溴地西泮而变得极度昏昏欲睡。

研究表明，溴地西泮的半衰期约为 3.5 小时，其影响比地西泮强数倍。

化学成分

Bromonordiazepam (9methyl 6h thieno 3.2 f 1.2.4) 是一种结构衍生物，其中苯环被噻吩环取代，将其归类为 4.3 至 1.4 二氮杂卓。

化合物分子式：C17H15ClN4S4-(2氯苯基-2-乙基-9-甲基-6H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]安定。

溴地西泮微丸药理作用

溴西泮是一种“经典”苯二氮卓类药物；其他传统苯二氮卓类药物包括：地西泮、氯硝西泮、奥沙西泮、劳拉西泮、硝西泮、氟西泮和氯拉西泮。其亚原子结构由与苯环和吡啶环缔合的二氮杂卓组成，苯环具有取代环结构中的一个碳分子的孤立的氮原子。

噻吩是一种具有甜味的五元环（三唑并 4.3 至 1.4），其中一个硫颗粒包含与二氮杂环融合的噻吩环，即在 R 1 和 R 4 处具有两个含氮部分的七元环。该结构是溴地西泮的（乙基 9 甲基 6h）。

乙基链在 R 7 处与该双环结构键合。随后，与 GABA 受体相关的氯粒子通道打开。在溴地西泮中，苯环被与该二氮杂环的 R1 和 R2 相连的噻吩环取代。

因此，溴地西泮与兴奋剂噻吩并三唑并苯二氮卓类药物一起占有一席之地。

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